Las placas Inspria® Med están fabricadas con copoliéster Eastman Tritan™ MP100 y cumplen con los requisitos de biocompatibilidad de la clase VI según la norma ISO 10993/USP. Son transparentes y combinan una alta resistencia al impacto con excelentes propiedades de termoformado.

La UE ha publicado un nuevo Reglamento sobre Productos Sanitarios (MDR)⁽¹⁾ que es el marco normativo para garantizar la seguridad y eficacia de los productos sanitarios. El uso de Inspria® Med permitirá al fabricante OEM cumplir con el nuevo MDR de la UE en términos de fiabilidad y trazabilidad para envases rígidos.

(1) Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre productos sanitarios, por el que se modifica la Directiva 2001/83/CE, el Reglamento (CE) n.º 178/2002 y el Reglamento (CE) n.o 1223/2009 y se derogan las Directivas 90/385/CEE y 93/42/CEE del Consejo.