Inspria® Med zijn massieve platen uit Eastman Tritan™ MP100 copolyester dat voldoet aan de eisen van ISO 10993 biocompatibiliteit. Ze zijn helder transparant en combineren een hoge slagvastheid met uitstekende thermovormeigenschappen

De EU heeft een nieuwe verordening betreffende medische hulpmiddelen (MDR)⁽¹⁾ gepubliceerd, die een regelgevend kader vormt om de veiligheid en werkzaamheid van medische hulpmiddelen te waarborgen. Het gebruik van Inspria® Med zal de OEM-fabrikant in staat stellen te voldoen aan de nieuwe MDR van de EU in termen van betrouwbaarheid en traceerbaarheid voor hun starre verpakkingen.

(1) Verordening (EU) 2017/745 van het Europees Parlement en de Raad van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen, tot wijziging van Richtlijn 2001/83/EG, Verordening (EG) nr. 178/2002 en Verordening (EG) nr. 1223/2009 en tot intrekking van de Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG van de Raad.